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沈陽(yáng)市第十人民醫(yī)院購(gòu)置醫(yī)用耗材、低值醫(yī)療器械招標(biāo)
所屬分類(lèi):獨(dú)家項(xiàng)目
所在地區(qū):沈陽(yáng)招標(biāo)
關(guān) 鍵 詞:遼寧
沈陽(yáng)市第十人民醫(yī)院購(gòu)置醫(yī)用耗材、低值 正文內(nèi)容
沈陽(yáng)市第十人民醫(yī)院購(gòu)置醫(yī)用耗材、低值醫(yī)療器械招標(biāo)
項(xiàng)目所在地區(qū):遼寧省,沈陽(yáng)市
一、招標(biāo)條件
本沈陽(yáng)市第十人民醫(yī)院購(gòu)置醫(yī)用耗材、低值醫(yī)療器械項(xiàng)目已由項(xiàng)目審批/核準(zhǔn)/備案機(jī)關(guān)
批準(zhǔn),項(xiàng)目資金來(lái)源為自籌資金,招標(biāo)人為沈陽(yáng)市第十人民醫(yī)院。本項(xiàng)目已具備招標(biāo)條件
,現(xiàn)招標(biāo)方式為公開(kāi)招標(biāo)。
二、項(xiàng)目概況和招標(biāo)范圍
規(guī)模:01 包:低值耗材,02包:超聲波霧化器,03 包:醫(yī)用微網(wǎng)霧化器,01包:低值
器械,05 包:耗材、低值器械,06 包:血糖儀
范圍:本招標(biāo)項(xiàng)目劃分為6個(gè)標(biāo)段,本次招標(biāo)為其中的:
(001)01 包:低值耗材:(002)02 包:超聲波霧化器:(003)03 包:醫(yī)用微網(wǎng)霧化器:
(004)04 包:低值器械: (005)05 包:耗材、低值器械:(006)06 包:血糖儀:
三、投標(biāo)人資格要求
(00101包:低值耗材)的投標(biāo)人資格能力要求:1.滿足《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》
第二十二條規(guī)定:
2.本項(xiàng)目的特定資格要求:
2.1供應(yīng)商為制造商的,須具有《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或《醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》和《醫(yī)
療器械經(jīng)營(yíng)許可證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》。
2.2供應(yīng)商為經(jīng)銷(xiāo)商的,須具有對(duì)應(yīng)類(lèi)別的《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案
憑證》并提供投標(biāo)產(chǎn)品制造商的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或《醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》。
2.3供應(yīng)商須提供所投產(chǎn)品對(duì)應(yīng)類(lèi)別的《中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)證》或《醫(yī)療器械備
案憑證》,否則提供不屬于醫(yī)療器械的情況說(shuō)明。
2.4供應(yīng)商提供的上述相關(guān)證照須在有效期內(nèi),否則,其投標(biāo)將被認(rèn)定為投標(biāo)無(wú)效:
(00202包:超聲波霧化器)的投標(biāo)人資格能力要求:1.滿足《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)
法》第二十二條規(guī)定:
2.本項(xiàng)目的特定資格要求:
2.1供應(yīng)商為制造商的,須具有《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或《醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》和《醫(yī)
療器械經(jīng)營(yíng)許可證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》。
2.2供應(yīng)商為經(jīng)銷(xiāo)商的,須具有對(duì)應(yīng)類(lèi)別的《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑
證》并提供投標(biāo)產(chǎn)品制造商的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或《醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》。
2.3供應(yīng)商須提供所投產(chǎn)品對(duì)應(yīng)類(lèi)別的《中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)證》或《醫(yī)療器械備
案憑證》,否則提供不屬于醫(yī)療器械的情況說(shuō)明。
2.4供應(yīng)商提供的上述相關(guān)證照須在有效期內(nèi),否則,其投標(biāo)將被認(rèn)定為投標(biāo)無(wú)效:
(00303包:醫(yī)用微網(wǎng)霧化器)的投標(biāo)人資格能力要求:1.滿足《中華人民共和國(guó)政府采
購(gòu)法》第二十二條規(guī)定:
2.本項(xiàng)目的特定資格要求:
2.1供應(yīng)商為制造商的,須具有《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或《醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》和《醫(yī)
療器械經(jīng)營(yíng)許可證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》。
2.2供應(yīng)商為經(jīng)銷(xiāo)商的,須具有對(duì)應(yīng)類(lèi)別的《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案
憑證》并提供投標(biāo)產(chǎn)品制造商的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或《醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》。
2.3供應(yīng)商須提供所投產(chǎn)品對(duì)應(yīng)類(lèi)別的《中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)證》或《醫(yī)療器械備
案憑證》,否則提供不屬于醫(yī)療器械的情況說(shuō)明。
2.4供應(yīng)商提供的上述相關(guān)證照須在有效期內(nèi),否則,其投標(biāo)將被認(rèn)定為投標(biāo)無(wú)效:
(00404包:低值器械)的投標(biāo)人資格能力要求:1.滿足《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》
第二十二條規(guī)定:
**信息由招標(biāo)與采購(gòu)網(wǎng)發(fā)布**此行內(nèi)容正式會(huì)員可見(jiàn),請(qǐng)登錄中國(guó)招標(biāo)與采購(gòu)網(wǎng)后查看**
2.1供應(yīng)商為制造商的,須具有《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或《醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》和《醫(yī)
療器械經(jīng)營(yíng)許可證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》。
2.2供應(yīng)商為經(jīng)銷(xiāo)商的,須具有對(duì)應(yīng)類(lèi)別的《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案
憑證》并提供投標(biāo)產(chǎn)品制造商的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或《醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》。
2.3供應(yīng)商須提供所投產(chǎn)品對(duì)應(yīng)類(lèi)別的《中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)證》或《醫(yī)療器械備
案憑證》,否則提供不屬于醫(yī)療器械的情況說(shuō)明。
2.4供應(yīng)商提供的上述相關(guān)證照須在有效期內(nèi),否則,其投標(biāo)將被認(rèn)定為投標(biāo)無(wú)效:
(00505包:耗材、低值器械)的投標(biāo)人資格能力要求:1.滿足《中華人民共和國(guó)政府采
購(gòu)法》第二十二條規(guī)定:
2.本項(xiàng)目的特定資格要求:
2.1供應(yīng)商為制造商的,須具有《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或《醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》和《醫(yī)
療器械經(jīng)營(yíng)許可證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》。
2.2供應(yīng)商為經(jīng)銷(xiāo)商的,須具有對(duì)應(yīng)類(lèi)別的《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑
證》并提供投標(biāo)產(chǎn)品制造商的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或《醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》。
2.3供應(yīng)商須提供所投產(chǎn)品對(duì)應(yīng)類(lèi)別的《中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)證》或《醫(yī)療器械備
案憑證》,否則提供不屬于醫(yī)療器械的情況說(shuō)明。
2.4供應(yīng)商提供的上述相關(guān)證照須在有效期內(nèi),否則,其投標(biāo)將被認(rèn)定為投標(biāo)無(wú)效:
(00606包:血糖儀)的投標(biāo)人資格能力要求:L.滿足《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》第
二十二條規(guī)定:
2.本項(xiàng)目的特定資格要求:
2.1供應(yīng)商為制造商的,須具有《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或《醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》和《醫(yī)
療器械經(jīng)營(yíng)許可證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》。
2.2供應(yīng)商為經(jīng)銷(xiāo)商的,須具有對(duì)應(yīng)類(lèi)別的《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案
憑證》并提供投標(biāo)產(chǎn)品制造商的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或《醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》。
2.3供應(yīng)商須提供所投產(chǎn)品對(duì)應(yīng)類(lèi)別的《中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)證》或《醫(yī)療器械備
案憑證》,否則提供不屬于醫(yī)療器械的情況說(shuō)明。
2.4供應(yīng)商提供的上述相關(guān)證照須在有效期內(nèi),否則,其投標(biāo)將被認(rèn)定為投標(biāo)無(wú)效:
本項(xiàng)目不允許聯(lián)合體投標(biāo)。
四、招標(biāo)文件的獲取
獲取時(shí)間:從2025年12月29 日09 時(shí) 00 分到2026年01月06日15時(shí)30 分
獲取方式現(xiàn)場(chǎng)獲取或電子郵箱獲取。招標(biāo)文件售價(jià):人民幣500元/包,售后不退。獲
取采購(gòu)文件時(shí)須提供以下材料:1、法人或者其他組織的營(yíng)業(yè)執(zhí)照等主體證明文件或自然人的
身份證明復(fù)印件。2、法定代表人(或非法人組織負(fù)責(zé)人)身份證明書(shū)原件3、授權(quán)委托書(shū)原
件(法定代表人獲取招標(biāo)文件的無(wú)需提供)。電子郵箱獲取的須將上述材料的掃描件及匯款憑
證在 2026 年1月6日 15 時(shí) 30 分前發(fā)送至電子郵箱,在郵件中注明“項(xiàng)日名稱(chēng)、包號(hào)、投標(biāo)人名稱(chēng)、聯(lián)系人、聯(lián)系電話。招
標(biāo)代理機(jī)構(gòu)聯(lián)系電話。
五、投標(biāo)文件的遞交
遞交截止時(shí)間:2026 年01月20日14時(shí)00分
遞交方式:沈陽(yáng)市紙質(zhì)文件
六、開(kāi)標(biāo)時(shí)間及地點(diǎn)
開(kāi)標(biāo)時(shí)間:2026 年01月20日14時(shí) 00分
開(kāi)標(biāo)地點(diǎn):(沈陽(yáng)市)
七、其他
詳見(jiàn)招標(biāo)文件
友情提醒:報(bào)名前與下方聯(lián)系人索取投標(biāo)登記表,以及辦理后續(xù)事宜。
聯(lián)系人:袁 先 生
手 機(jī):13021066931
郵 箱:13021066931@163.com
溫馨提示:本招標(biāo)項(xiàng)目?jī)H供正式會(huì)員查閱,您的權(quán)限不能瀏覽詳細(xì)信息,請(qǐng)點(diǎn)擊注冊(cè)/登陸,或聯(lián)系工作人員辦理會(huì)員入網(wǎng)事宜,成為正式會(huì)員后方可獲取詳細(xì)的招標(biāo)公告、報(bào)名表格、項(xiàng)目附件及部分項(xiàng)目招標(biāo)文件等。
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